Presentación

¿Qué es #NOIMPORTAELNOMBRE?

A tres semanas de San Fermín, en Pamplona la tristeza no parece una posibilidad. En casa pensaban ya en disfrutar pronto con la familia y los amigos cuando sonó el teléfono. Llamaba el pediatra. Al niño, le habían hecho unos análisis y teníamos que acudir al Hospital Virgen del Camino. Cuando llegamos, nos estaban esperando los médicos, muchísimas pruebas y una bomba: tiene leucemia. Después venían el escalofrío, la falta de aire, el bloqueo, la búsqueda de razones que no existen y lo que se nos venía encima.

En su enfermedad han sucedido algunos vaivenes y hemos pisado terrenos resbaladizos. De pronto, su enfermedad no era la más agresiva y, de pronto, sí lo era. El primer tratamiento no funcionó y hubo que aplicarle el más duro. Pensaron que tendrían que someterse al trasplante, un extremo que creemos superado, aunque esta enfermedad es muy traicionera.

Los seres humanos tenemos cosas en común. Nos parecemos en que siempre creemos que estas cosas le pasan a los demás. Es un error. Nos ocurren a todos. Después, cuando suceden, agradecemos mucho la ayuda de otros que ponen todo de su parte para ayudar y se hacen donantes. Su generosidad es nuestro único salvavidas.

Cada año se diagnostican cerca de 1.400 nuevos casos de niños con cáncer en España de 0 a 18 años. A pesar de ser una enfermedad rara, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad hasta los 14 años. Mateo, María, Eduardo… Cada día, cuatro vidas de niños comienzan a vivir en el filo de la navaja y cada una representa el naufragio de una familia entera y una vida que depende de los demás.

A muchos niños enfermos ya los conocéis. El nuestro tiene 14 años, le gusta pasear a caballo, ir a ver a Osasuna, salir de pintxos por Pamplona con nosotros, hacer legos y los juguetes de mecánica, la naturaleza y los toros. Pero no importa cómo se llame nuestro hijo. Es el dueño de una historia y de un rostro, pero queremos que su nombre y su cara sean las de los miles que lo sufren, por eso lanzamos la campaña #NOIMPORTAMINOMBRE para ayudar a fomentar el número de donantes de médula. Para nuestro hijo, para el tuyo, para todos. Nuestra meta es conseguir que en España haya 10.000 donantes más.

¿Cómo queremos hacerlo? Somos una familia con amor por el toro bravo. La tauromaquia nos ha enseñado muchas cosas, pero una de ellas es la solidaridad de los toreros y ganaderos con la gente que sufre. Hemos decidido crear una plataforma en la que se sorteen capotes, muletas, visitas al campo, libros, fotografías, etc. entre las personas que acrediten que se han hecho donantes de médula.

¿Por qué no te unes? Aquí te explicamos cómo

Esta, es una campaña, como bien se comenta en el texto anterior, para la concienciación sobre la donación de médula.

Nadie de los que vais a haceros donantes, lo vais a hacer para conseguir los Regalos que tenemos para sortear, sino más bien, de forma totalmente altruista, y sabiendo, que vosotros que estáis leyendo esto, podéis ser los héroes que muchos niños ( o mayores ) están esperando, mientras la espada de Damocles, ronda sobre su cabeza…un análisis de sangre, un simple análisis, puede salvar una vida… ¿ a qué esperas…?

Con todo esto, queremos agradecer a todos vosotros que os habéis interesado en haceros donantes y de hecho, muchos, ya lo habéis hecho, con estos regalos que tenemos para vosotros.
La gran parte de los regalos, vienen del mundo del toro, pero no hay que olvidarse, que las enfermedades, ni entienden de colores, ni de política, y que hoy, nos ha pasado a nosotros, pero mañana te puede pasar a ti, o peor aún, a tú hijo…y es difícil, muy difícil de llevarlo.

Todos y cada uno de los regalos, los iremos sorteando dependiendo de la cantidad de donantes que hayamos recibido, por eso no pongo fechas concretas. En la página web, quedará anunciado cuando se comenzará con los sorteos.

IMG_1528

¿COMO PODÉIS OPTAR A LOS REGALOS?

Muy sencillo, acercaros a un centro para donantes (he puesto de todas las provincias y sus números de tfno) Al haceros donantes, os hacen rellenar un documento, podéis mandar una fotografía del documento o bien, la carta que os llegará a los días a casa, en la cual, os indican que ya pertenecéis a la base de datos y ya sois donantes de médula. Una vez tengáis el documento acreditativo de la donación, rellenad y enviad el formulario que tenéis a la  derecha, y ya nos pondremos en contacto con vosotros, indicando un número y el sorteo próximo.
PD: Los datos de vuestros correos, no serán publicados en ningún sitio.